MCAS
Das systemische Mastzellakivierungssyndrom (MCAS) ist noch wenig erforscht und wird bisher selten diagnostiziert. International ist diese Erkrankung als systemische Mastzellaktivierungserkrankung (MCAD) anerkannt und unterscheidet sich von der hier in Deutschland anerkannten systemischen Mastozytose (SM) wahrscheinlich nur in der Konstellation der Genmutationen an der Mastzelle. Die Symptomatik ist sich sehr ähnlich, da sie bei beiden Erkrankungen von der übermäßigen Ausschüttung der Botenstoffe aus der Mastzelle ausgelöst wird.
Ich möchte an dieser Stelle für alle, die selbst betroffen oder Angehörige solcher sind, auf folgende Seiten verweisen:
Ein Informationsvideo der Selbsthilfegruppe aus der Region Basel
Gute Zusammenfassung:
https://de.wikipedia.org/wiki/Mastzellaktivierungssyndrom
Vereinfachte Darstellung:
https://www.mastzellaktivierung.info/de/mastzellerkrankungen.html
Tiefgehende Erklärung:
https://www.mastzellaktivierung.info/de/mastzellerkrankungen_krankheitsmechanismus.html
Interview Prof. Molderings in drei Teilen:
https://www.hit-mcas-selbsthilfe.de/interview-mit-prof-molderings/
Selbsthilfegruppe:
https://www.hit-mcas-selbsthilfe.de/
Forum:
https://austausch.mastozytose.de/
Vortrag von Prof. Raithel als PDF vom 17.11.17:
https://www.dbu-online.de/fileadmin/user_upload/Vortraege/JT_2017/5_Raithel_MCAS.pdf
Homepage MC Sciences (Englisch):
https://www.mcsciences.com/
https://www.mastzellenhilfe.de/
Buchempfehlung:
Die systemische Mastzellerkrankung, Die wichtigsten Fragen und Antworten
von Prof. Dr. med. Gerhard J. Molderings und Prof. Dr. med. Martin Mücke,
im Frühjahr 2023 erschienen im Trias Verlag